Албиноси: липса или тежък дефицит на меланин
Хората албиноси се характеризират с бяла коса и други характеристики, които ги правят уникални. Всеки по света е уникален по свой собствен начин и заслужава да се чувства комфортно в собственото си тяло, каквото и да е то: това е от съществено значение за спокоен и пълноценен живот. Уважението към другите винаги започва с уважение към себе си! Гледайте видеото и разберете как да повишите самочувствието си с няколко прости упражнения!
Хората албиноси: наследствена патология
Албинизмът е патологично състояние на частична или пълна липса на пигментация, дори ако меланоцитите са с нормален брой. Всеки, който има частично намаляване на меланина, се нарича албиноид, докато тези, които страдат от тоталната, се наричат албиноси. На "наследствен" аномалия. Албинизмът е обратното на меланизма.Поради белия цвят на кожата, тези лица с хипопигментация са по -склонни към дерматологични заболявания, тежки изгаряния, кожни тумори, точно защото пигментите меланин не предпазват клетките на кожата от слънчева светлина. визуални симптоми като фотофобия (буквално страх от светлина), които могат да бъдат намалени с използването на тъмни лещи и астигматизъм. Ирисът без пигментация няма същото зрение като ириса с нормална пигментация. В допълнение към фотофобията и намаленото зрение, хората албиноси могат да имат проблеми с ретината, винаги причинени от светлина, страбизъм, неволеви движения на очите (нистагъм). Очният албинизъм също може да не включва кожни аномалии; когато засяга също кожата, очите и косата, ние говорим за ококожен кожен албинизъм. Действието на меланина е не само да пигментира, но и да участва във формирането на нервната част на окото.
Хората албиноси: тотален и частичен албинизъм
Албинизмът може да бъде два вида: пълен или частичен. в малки участъци от кожата или косата и в едното око. Обикновено родителите на деца албиноси са здрави носители, с бяла кожа, коса и мигли, освен ако има няколко съюза между хора с еднаква кръв. Понякога албинизмът може да възникне от трудности при транспортирането на меланиновите гранулоцити, когато страдате от синдром на Чедиак-Хигаши, който също може да компрометира гранулите на гранулоцитите, благоприятствайки инфекциите. Белите кръвни клетки са разделени на две семейства, гранулоцити (базофили, неутрофили и еозинофили) и агранулоцити (т.е. без гранули в цитоплазмата). Албинизмът се среща и сред симптомите при синдрома на Ziprkowski-Margolis. Това патологично състояние засяга и различни животни, бозайници, птици, риби и влечуги и дори се среща в растения и цветя.
Хората албиноси: симптоми и диагностика на заболяването
Въпреки това, албинизмът не винаги е лесна патология за диагностициране. Диагнозата се основава много на фамилна анамнеза и генетични тестове, които могат да бъдат решаващи само ако са засегнати седемте гена, познати в момента. Най -честите симптоми, открити при хората албиноси, са сивата коса, еритема, фотофобия, обезцветяване на кожата, лунички, странни невуси, очи, които не са добре подравнени, намалено зрение, дори и да не принадлежат само на албинизъм. Дерматологът може да посочи на хората албиноси как да живеят по -добре с болестта, как да стоят на открито, с подходящи дрехи, със слънцезащитни продукти, особено подходящи да ги предпазват от слънчевите лъчи, като зачитат часовете, по -малко вредни за тях. Няма други лечения за „албинизъм. Субектите албиноси са по -склонни към преждевременно стареене на кожата. Лошото възприемане на дълбочината на изображенията не дава пълното триизмерно измерение Намаляването на възприемането на дълбочината на изображенията, което наказва триизмерното зрение; албиноси често се препъват, но за зрителни смущения, а не за проблеми с движението.
© GettyImages
„Алба“: защото „бялото“ на албиносите заслужава уважение
В Италия има около три хиляди албиноси. Голям фотографски проект в сътрудничество с Albinit създаде календар „Всички цветове на бялото“, за да повиши осведомеността за тази патология и да повиши осведомеността сред гражданите. Хората албиноси много често поради състоянието си изпитват много сериозни проблеми, трудно преодолими особено за подрастващите и младите хора. От различния външен вид и от предразсъдъците се раждат фалшиви легенди за албиноси, като тази, която виждат в тъмното, като котки, и които не различават цветовете. Особено в някои африкански нации хората албиноси се сблъскват с наистина драматични ситуации. Албиносите все още страдат от изнасилване, зверски осакатявания и са жертви на убийства в страни като Конго и Танзания. Но проблемът не е само африкански: във всяка част на света хората албиноси живеят по ужасен начин, страдат от тормоз в училищата и сериозно дискриминация на работното място. Поради хипопигментацията си те се подлагат на социални и лични атаки, които увреждат личността им. 13 юни е Международният ден на албинизма, организиран от ООН за повишаване на осведомеността сред гражданите по света за защита на правото на албиносите на уважение и защита от всякакви насилствени и дискриминационни действия. От медицинска гледна точка тази аномалия не се счита за форма на инвалидност, дори ако в действителност тя пречи на албиносите да водят „нормален“ живот и ги поставя в положение, на което да се смеят, посочват, отхвърлят, изолират. Те плащат цената като много други малцинства, защото са различни. В Република Панама, където има много дошли на света в това състояние, те им помагат, лекуват ги, обожават ги като деца на Луната или внуци на Слънцето, дори ако някога са ги смятали за лоши деца на Испанските потисници. На Запад нараства все повече осъзнаването, което носи приобщаване и солидарност за хората албиноси, също с помощта на центрове като Алба, където им се помага да се интегрират и подобрят условията си на живот. Име, което символично се отнася до думата албинос (бяло), но е и предвестник на ново начало за по -добър свят.
