Пренатален тест за тризомии
"В допълнение към определянето на тризомия 21, известна като синдром на Даун, този абсолютно неинвазивен преглед може да идентифицира и тризомия 18 (синдром на Едуадс) и тризомия 13 (синдром на Патау): много сериозни хромозомни аномалии, които не само могат да компрометират някои важни функции при нероденото дете, но дори и оцеляването му през първите месеци от живота “, обясни д -р Джудита Филипини, директор на ProCreaLab, която иска да подчертае, че:„ Тестът има предсказуем капацитет над 95% и възстановява рисковете от аборт ".
На кого се препоръчва? На всички, но по -специално на жените, които вече не са много млади, тъй като е известно, че появата на хромозомни числени аномалии е правопропорционална на възрастта на бъдещата майка.
От какво се състои Preanatest? В кръвна проба на майката, съдържаща част от феталния генетичен материал (ДНК) поради клетъчния оборот в плацентата.
Вижте също
Кога се прави? След 11 -та седмица от бременността.
Въпреки това, д -р Филипини препоръчва едно: „Трябва също така да се има предвид, че този тип изследвания не могат да диагностицират някои редки форми на тризомия и не са показани в случай на двойна бременност. Освен това, пред положителен резултат от тризомия 21, 18 или 13, пациентът се насочва към инвазивен преглед. Решението за използване на този тест и неговият резултат трябва да се обсъдят с лекаря ”.
Вижте също:
- Календарът на бременността
- Амниоцентеза, кога и защо да се направи?
- Лайка срещу гадене
- Бременност: митовете за храненето да се разсеят
